新民晚报讯（记者左妍）今天，医院疑难罕见病多学科联合会诊中心揭牌。
图说：医院供图
医院副院长翟晓文表示，目前，多学科协作诊疗模式已成为国际医学领域的重要医学模式之一，此次开设的“疑难疾病罕见病多学科联合会诊中心”，空间布局更加合理便民，6间会诊室分大中小房间，适合不同的多学科团队对不同患儿展开会诊讨论。会诊中心将进一步整合医疗资源，不断优化个体诊疗方案，提升儿科疑难罕见病诊治能力。
来自天津的7岁男孩小豪因口腔溃疡、肛周脓肿、腹泻、关节肿痛、反复发热，先后就医院，最终通过肠镜检查和基因检查确诊白介素10受体基因缺陷导致的早发型炎症性肠病。小豪的父母得知医院是在国内率先开展此病干细胞移植治疗，便医院寻求治疗希望，在刚揭牌的疑难、多学科诊疗会诊中心里，多学科参与的MDT讨论后确定了小豪的移植治疗方案。
由于罕见病的特殊性，加之儿童疾病诊断的复杂性，儿科疑难罕见病的诊治过程可谓“难上加难”。年3月，在上海市卫生计生委（现卫健委）与复旦大学医管处等支持下，医院成立儿科“诊断不明疾病，全名UndiagnosedDiseasesProgram（UDP）诊治中心”，是国内首家儿童UDP诊治中心。全院各亚专科近50名专家组成核心团队，涉及临床专家、病理、分子诊断、影像、伦理等多个专业。年2月被批准挂牌“上海市罕见病专科门诊”后，医院已开设36个罕见病专病门诊，年至年共接诊了近例患儿。自成立UDP及罕见病门诊以来，共会诊了近名疑难罕见病患儿，其中通过会诊明确诊断者达70%，仅通过分子基因诊断确诊者达50%，典型病例包括遗传性综合征、免疫缺陷病、遗传代谢病、罕见恶性肿瘤等多种罕见病例。
医院自年起从全院各专科遴选出了29个MDT项目，并设立了项目负责人和项目秘书，制定工作职责和相关制度。目前开设MDT门诊有27个，近三年MDT门诊达到多例次，专家团队为每个患儿制定个体化的诊疗方案，临床缓解率超过70%，如重症川崎病MDT诊疗，复杂癫痫的MDT精准手术治疗、罕见病造血干细胞移植MDT平台等。医院院长*国英指出，多学科协作诊疗模式已成为国际医学领域的重要医学模式之一，在今后的MDT管理工作中将把各专科患儿的资料分类分析，并跟踪随访患儿的远期预后。